CLIA Tetanus Toxoid IgG
Chemiluminiscenční souprava slouží k monitoringu IgG protilátek proti tetanovému toxoidu v lidském séru nebo plazmě u obecné populace.
Chemiluminiscenční souprava slouží k monitoringu IgG protilátek proti tetanovému toxoidu v lidském séru nebo plazmě u obecné populace.
Katalogové číslo: | CL-TeTG100 |
---|---|
Velikost: | 100 testů |
Certifikace: | CE IVD |
Klinická oblast: | Infekční onemocnění |
Diagnostický panel: | Kontrola po očkování |
Tetanus je onemocnění způsobené toxinem produkovaným bakterií Clostridium tetani. Výskyt onemocnění byl celosvětově snížen prostřednictvím zlepšených hygienických podmínek a rozsáhlé profylaxe pomocí očkování. Nicméně každým rokem zemře na tuto infekci 400 000 až 800 000 lidí. Většina těchto osob žije v rozvojových zemích. Ochrana prostřednictvím vakcinace klesá s přibývajícím věkem, protože hladiny tetanového antitoxinu s věkem klesají.
Dostatečná protilátková ochrana je dosažena vakcinací v dětském věku a následnými posilovacími (booster) dávkami.
Ochrana začíná na hladině 0,1 IU/ml protitetanového toxoidu.
Očkovací látka zpravidla nevyvolává vedlejší účinky, nicméně se doporučuje detekovat titr protilátek před posilující dávkou očkování. Takto je možné zabránit nežádoucím účinkům u pacienta, jako je lokální otok, bolest a horečka.
Někdy se může vyskytnout selhání imunitní odpovědi u pacientů s normálními nebo vysokými hladinami všech imunoglobulinů a u pacientů s izolovanými imunodeficity. Normální koncentrace imunoglobulinů proto nevylučují deficit antitetanických protilátek a měla by být testována odpověď na antigenní stimulaci.
Pokud je provedeno stanovení protilátek po delší době po primárním a posilovacím (booster) očkování, mohou se vyskytnout abnormality ve výskytu buněčných interakcí a výši stanovených titrů.
Doba testu | 30 min |
Matice vzorku | Sérum, Plazma |
Požadovaný vzorek | 10 µL |
Meřící rozsah | 0,01–5,00 IU/ml |
Poznámka | Kity jsou certifikovány a určeny pro profesionální použití. |