recomCLIA HEV IgG
Chemiluminiscenční souprava slouží k detekci protilátek IgG proti viru hepatitidy E v lidském séru a plazmě.
Chemiluminiscenční souprava slouží k detekci protilátek IgG proti viru hepatitidy E v lidském séru a plazmě.
| Katalogové číslo: | 75004 |
|---|---|
| Velikost: | 100 testů |
| Certifikace: | CE IVD |
| Klinická oblast: | Infekční onemocnění |
| Diagnostický panel: | Gastrointestinální onemocnění |
Hepatitida E (HEV) je virové onemocnění jater s celosvětovým výskytem, které je v evropských podmínkách nejčastěji spojeno se zoonotickým přenosem. Infekce často probíhá asymptomaticky nebo s nespecifickými klinickými příznaky, což významně komplikuje její klinické rozpoznání. U rizikových skupin, zejména u imunokompromitovaných pacientů a těhotných žen, však může HEV vést k závažnému, případně až život ohrožujícímu průběhu, včetně rozvoje chronické hepatitidy.
Základním pilířem diagnostiky hepatitidy E je sérologické vyšetření protilátek anti-HEV IgM a IgG. Přítomnost protilátek IgM svědčí pro akutní nebo nedávno probíhající infekci, zatímco detekce protilátek IgG indikuje prodělanou infekci nebo stav imunity. Sérologické testování představuje rychlou, dostupnou a rutinně zaveditelnou metodu, vhodnou pro prvotní diagnostiku, screening i epidemiologické sledování.
CLIA testy anti-HEV IgG a IgM se vyznačují vysokou diagnostickou citlivostí a specificitou, což zajišťuje spolehlivou identifikaci infekce v různých stadiích onemocnění. Díky automatizovanému zpracování a rychlé dostupnosti výsledků významně přispívají ke správnému klinickému rozhodování a včasné péči o pacienty.
| Doba testu | 30 min |
| Stabilita testu | V přístroji 30 dní / Při uskladnění ve 2-8 °C do data expirace |
| Matice vzorku | Sérum, Plazma |
| Požadovaný vzorek | 13 μl |
| Meřící rozsah | 0,20 - 7,0 IU/ml |
| Doplňkové produkty | Anchor® Tips, Stackable Cuvette, KleeYa Trigger Pack, KleeYa Wash buffer |
| Poznámka | Kity jsou certifikovány a určeny pro profesionální použití. |