Menu Přihlášení / Registrace Hledat
ENG

CLIA EBV EBNA-1 IgM

Chemiluminiscenční souprava ke stanovení IgM protilátek proti Epstein–Barr virus nuclear antigen 1 v lidském séru nebo plazmě

Dostupné
Katalogové číslo: CL-EBM100
Velikost: 100 testů
Certifikace: CE IVD
Klinická oblast: Infekční onemocnění
Diagnostický panel: Herpes viry
CLIA EBV EBNA-1 IgM
  • Detekce IgM protilátek proti EBNA-1 antigenu Epstein Barr Viru (EBV)
  • Podpora při diagnostice infekční mononukleózy
  • Podpora pro rozlišení různých stádií infekce
  • Určeno pro lidské sérum a plazmu
  • Použité rekombinantní antigeny s vysoce specifickými imunodominantními epitopy EBV EBNA-1

Virus Epstein–Barrové (EBV) patří do skupiny herpetických virů (HHV4). Virus se přenáší kapénkovou infekcí nebo přímým kontaktem; inkubační doba je 1-2 měsíce. EBV je etiologickým agens infekční mononukleózy (IM) a má také vztah k Burkittovu lymfomu a nazofaryngeálnímu karcinomu. Infekce EBV se obvykle vyskytuje na počátku života. U některých lidí se rozvinou typické příznaky IM, jako je horečka, faryngitida a lymfadenopatie. Po prodělání primární infekce EBV nevymizí z organismu úplně, přetrvává v latentním stavu a může se reaktivovat.

Stanovení specifických protilátek IgA, IgG a IgM proti antigenům EBV (VCA, EBNA-1, EA-D) je účinným nástrojem pro diagnostiku a stanovení stádia infekce EBV.

Protilátky anti-VCA třídy IgG mají anamnestický charakter a u většiny infikovaných osob přetrvávají ve vysokých titrech po celý život. Signifikantní vzestup IgG doprovází i reinfekci a reaktivaci. Stanovení avidity IgG umožňuje rozlišit primární a dříve prodělanou infekci. IgM a IgA protilátkové odpovědi jsou typické pro aktivní infekci.

Anti-EBNA-1 IgM protilátky jsou detekovány během akutní fáze primární infekce, zatímco IgG protilátková odpověď je zpožděna. Absence IgG anti-EBNA za současné přítomnosti IgG a IgM je diagnostickým markerem IM.

Protilátky anti-EA-D třídy IgM a IgG jsou doplňkové markery primární infekce EBV. Vysoké titry anti-EA-D IgG jsou typické pro pozdní akutní a rekonvalescentní fázi IM.

Technické parametry

Technické údaje
Související produkty
Ke stažení

Technické údaje

Doba testu40 min
Stabilita testuV přístroji 30 dní / Při uskladnění ve 2-8 °C do data expirace
Matice vzorku Sérum, Plazma
Požadovaný vzorek10 µL
Meřící rozsah3 - 160 U/ml
Obsah baleníReagenční kazeta se specifickými reagenciemi pro test, magnetické částice, kalibrátory
Doplňkové produktyPromývací pufr, špičky Anchor® Tips, stohovatelné kyvety, trigger roztoky
Poznámka

Kity jsou certifikovány a určeny pro profesionální použití.

Související produkty

Ke stažení

Bezpečnostní list

Prohlášení o shodě

Vyhledat dokumenty k šarži

Chcete se dozvědět o produktech více? Jsme tu pro vás.

Vyplňte prosím
všechna pole
označená *
Nahoru