Menu Přihlášení / Registrace Hledat
ENG

CLIA CMV IgG

Chemiluminiscenční souprava ke stanovení IgG protilátek proti Cytomegaloviru v lidském séru nebo plazmě

Novinka
Katalogové číslo: CL-CMG100
Velikost: 100 testů
Certifikace: CE IVD
Klinická oblast: Infekční onemocnění
Diagnostický panel: Herpes viry
TORCH
CLIA CMV IgG
  • Detekce IgG protilátek proti lidskému cytomegaloviru (CMV)
  • Detekce CMV infekce
  • Screening dárců krve na CMV infekci
  • Stanovení stádia nemoci
  • Určeno pro lidské sérum, citrátovou plazmu
  • Použit purifikovaný a inaktivovaný antigen izolovaný z kmene CMV AD 169 s vysokým obsahem specifických imunodominantních epitopů

Lidský cytomegalovirus (CMV, Human Herpesvirus 5, HHV 5) je členem rodiny Herpetoviridae. Přenáší se hlavně dýchacím aparátem nebo urogenitálním traktem. Nemoc je obvykle asymptomatická nebo mírná, latentní infekce může být znovu aktivována v těhotenství, při vážném onemocnění, stresu nebo při imunosupresivní léčbě. Jedinec může být reinfikován jiným kmenem CMV. CMV infekce během těhotenství způsobuje vývojové vady. Virus se snadno přenáší placentou během primární infekce (ve 30-50% případů); během fáze reaktivace dochází k transplacentárnímu přenosu pouze v 1% případů. CMV infekce patří do syndromu TORCH.

Při laboratorní diagnostice CMV se používají sérologické metody detekující specifické protilátky třídy IgA, IgM a IgG (avidita).

Protilátky třídy IgA jsou známkou aktivní infekce - primární infekce i reaktivace. Produkce IgM protilátek se obvykle zvyšuje několik týdnů po infekci nebo reaktivaci a poté pomalu klesá. Samotné stanovení IgM nemůže rozlišovat primární infekci od reaktivace. Specifická sérokonverze IgG naznačuje primární infekci. Pro rozlišení mezi primární infekcí a reaktivací se používá stanovení avidity IgG. To je důležité pro hodnocení rizika vrozeného přenosu.

Detekce IgG protilátek proti CMV se také používá jako standardní metoda pro screening dárců krve.

Technické parametry

Technické údaje
Související produkty
Ke stažení

Technické údaje

Stabilita testuV přístroji 30 dní / Při uskladnění ve 2-8 °C do data expirace
Matice vzorku Sérum, Plazma
Meřící rozsah0,1 - 160 U/ml
Obsah baleníReagenční kazeta se specifickými reagenciemi pro test, magnetické částice, kalibrátory
Doplňkové produktyPromývací pufr, špičky Anchor® Tips, stohovatelné kyvety, trigger roztoky
Poznámka

Kity jsou certifikovány a určeny pro profesionální použití.

Související produkty

Ke stažení

Bezpečnostní list

Produktový leták

Prohlášení o shodě

ES Certifikát

Vyhledat dokumenty k šarži

Chcete se dozvědět o produktech více? Jsme tu pro vás.

Vyplňte prosím
všechna pole
označená *
Nahoru