CLIA MxA
Chemiluminiscenční souprava ke stanovení MxA v lidské plné krvi.
Již brzy
Chemiluminiscenční souprava ke stanovení MxA v lidské plné krvi.
| Katalogové číslo: | CL-MxA050 |
|---|---|
| Velikost: | 50 testů |
| Klinická oblast: | Sepse a záněty |
| Diagnostický panel: |
COVID-19 Respirační nemoci SIRS, sepse, virové infekce |
MxA (Myxovirus protein A) je součástí mechanismu obrany buněk proti virové infekci tím, že působí přímo na virové částice (RNA, DNA) v buňce a podílí se na aktivaci endoplasmatického retikula. Jeho zvýšené koncentrace v krvi jsou vázány na přítomnost virů v organismu nebo koncentracemi IFN I (IFN-α a IFN-β). Jedná se tedy o specifický marker virové infekce jako protipól PCT u bakteriálních infekcí.
Měření MxA je vhodné nejen pro potvrzení respiračních onemocnění (Rotavirus, rhinovirus, respiratory syncytical virus, parainfluenza a influenza virus, metapneumovirus), ale také ve spojitosti s COVID-19.
Použití terapeutického IFN-beta je spojeno s vývojem neutralizačních protilátek (NAbs). NAbs inaktivují IFN-beta u 5-10 % pacientů. Sledování koncentrace MxA je doporučeno pro monitoring účinnosti léčby Interferonem (IFN-α a IFN-β) u pacientů trpících roztroušenou sklerózou, Sjögrenovým syndromem a u žen plánujících otěhotnět i léčby HCV. Pokles hladin MxA naznačuje potřebu upravit použitou terapii.
| Doba testu | do 30 min (po lyzaci) |
| Stabilita testu | V přístroji 30 dní / Při uskladnění ve 2-8 °C do data expirace |
| Matice vzorku | plná krev a po zpracování naředěný lyzát plné krve |
| Požadovaný vzorek | 30 µL primárního vzorku |
| Stabilita vzorku | min. 24 hod při RT i v lednici |
| Meřící rozsah | 0,625 – 40 ng/ml, po započtení dilučního faktoru = 31,25 – 2000 ng/ml. Faktor ředění primárního vzorku: 50x |
| Obsah balení | Reagenční kazeta se specifickými reagenciemi pro test, magnetické částice, kalibrátory |
| Doplňkové produkty | Promývací pufr, špičky Anchor® Tips, stohovatelné kyvety, trigger roztoky |
| Poznámka | Lyzační pufr není součástí balení |