CLIA SS-A/Ro52

• Detekce anti-SS-A/Ro52 protilátek, třídy IgG
• Hodnocení pacientů s klinickými znaky a symptomy charakteristickými pro onemocnění pojivové tkáně a pozitivním testem na antinukleární protilátky
• Pozitivní výsledek testu SS-A/Ro52 protilátek indikuje onemocnění pojivové tkáně, jako systémové sklerodermie a myozitidy
• Pozitivní výsledek testu SS-A/Ro52 u žen s SLE upřed porodem indikuje riziko výskytu kongenitálního atrioventrikulárního bloku (CAVB) u novorozence
• Určeno pro lidské sérum a plazmu
• Jako antigen je použit rekombinantní antigen SS-A/Ro52 (52 kDa)

SS-A/Ro antigen je ribonukleoproteinový (RNP) komplex, vyskytující se jak v buněčném jádře, tak v cytoplazmě. Skládá se z hYRNA (malé cytoplazmatické RNA) a ze dvou různých proteinů o molekulových hmotnostech 60kDa a 52 kDa (Ro60 a Ro52).

Autoprotilátky proti Ro60 a Ro52 se většinou vyskytují společně, často i s anti-SS-B/La. Jejich přítomnost je typická pro Sjögrenův syndrom (50–70 %) a systémový lupus erythematodes (40-50 %) - zvláště pro určité klinické podjednotky (subakutní kožní lupus, neonatální lupus) a revmatoidní artritidu. Anti-SS-A/Ro protilátky lze zachytit přibližně 3 roky před stanovením diagnózy SLE. Protilátky SS-A/Ro jsou také spojovány s extraglandulárním zánětem u pacientů se SLE, včetně vaskulitidy, purpury, cytopenie a adenopatie.

Zatímco protilátky anti-Ro60 jsou specifické především pro systémový lupus erythematodes a Sjögrenův syndrom, protilátky anti-Ro52 mohou být nalezeny i u jiných systémových autoimunitních chorob. Izolovaný výskyt anti-Ro52 (bez anti-Ro60) byl prokázán u systémové sklerodermie (20 %) a u myozitid (35 %), zvláště pak u anti-Jo-1 pozitivních pacientů. Protilátky anti-Ro52, stejně tak jako anti-SS-B/La, významně zvyšují riziko výskytu kongenitálního atrioventrikulárního bloku (CAVB). Mohou být rovněž přítomny u autoimunitních onemocnění jater.

Použitý antigen: Rekombinantní antigen SS-A/Ro52 (52 kDa).